Resúmenes de Trabajos Libres
IX Congreso de Patología, Mérida 2006

TUMOR FIBROSO SOLITARIO/HEMANGIOPERICITOMA. ESTUDIO DE LA ENTIDAD A PROPÓSITO DE SIETE CASOS DIAGNOSTICADOS EN EL INSTITUTO ANATOMOPATOLÓGICO “JOSÉ A. O' DALY” (CENRAP-UCV).

Rubén Parra, Libia Jiménez, Sonia Dickson, José David Mota.

Instituto Anatomopatológico “José A. O' Daly” (CENRAP-UCV).

Se presentan 7 casos con el diagnóstico de tumor fibroso solitario, cinco de la variedad fibrosa y dos de la variedad celular (hemangiopericitoma) en pacientes de edades comprendidas entre 28 y 61 años (promedio 43,25 años). Los tumores estaban localizados en: Región cervical (3), miembro inferior (1), Miembro superior (1), pleura (1) y retroperitoneo (1); en promedio medían 7,24 cm . (extremo: 1,2 y 20 cm .) y, estaban constituidos por células fusiformes con núcleos ovoides, dispuestas en fascículos irregulares, con baja actividad mitótica, configurando un nódulo bien circunscrito, todos de aspecto histológico benigno. Además mostraban inmunoreacción positiva para el CD34. Actualmente la OMS considera que los hemangiopericitomas convencionales representan la variedad celular de los tumores fibrosos solitarios. Se realiza una revisión de la literatura y se compara con nuestros hallazgos.