Resúmenes de Trabajos Libres
IX Congreso de Patología, Mérida 2006

SÍNDROME PSEUDO-MEIGS. PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO – PATOLÓGICO.

Barrientos Toro, Elizve; Aguirre, Rina; Rincón, Annee; Villalobos de Vega, Sulay; Machado, Patricia; Faria, Clarisa; Aquino, Carly; Barrios, Fernando; Durán, Julie; Mavarez, Iván; Ramos, Audin.

Hospital Universitario de Maracaibo. Maternidad Armando Castillo Plaza. Zulia.

INTRODUCCIÓN: El Síndrome de Meigs fue definido por Meigs y Cass en 1934, como la coexistencia de fibroma ovárico, hidrotórax y ascitis. El Síndrome Pseudo-Meigs se caracteriza por la coexistencia de hidrotórax, ascitis y tumor ovárico diferente al fibroma bien sea benigno o maligno. Después de la resección tumoral hay resolución de la acumulación de líquido. La incidencia y prevalencia mundial es desconocida. MATERIALES Y MÉTODOS: Paciente femenina de 21 años, con 24 semanas de gestación, consulta por dificultad respiratoria y visión borrosa. Radiografía de Tórax: derrame pleural. Ecograma Pélvico: tumoración de ovario izquierdo y ascitis. Marcadores tumorales: Ca 125: 1200 U/ml y CEA: 10,86 ng/ml. Evolucionó tórpidamente perdiendo el feto, fue sometida a laparotomía exploradora evidenciándose tumor de ovario bilateral. Se realizó Biopsia Por Congelación y resto de protocolo. RESULTADOS: La Biopsia reportó Adenocarcinoma Endometrioide de Ovario Bilateral con áreas papilares serosas. DISCUSION: Estos síndromes no son frecuentemente reportados en la literatura y deben sospecharse en mujeres post-menopáusicas, donde la resección del tumor es la medida terapéutica más efectiva. Sin embargo, la importancia de nuestro caso en particular es que se trata de una paciente de 21 años de edad con Síndrome Pseudo-Meigs asociado a embarazo simple pre-término.