Resúmenes de Trabajos Libres
IX Congreso de Patología, Mérida 2006

TUMOR DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL (GIST). DESCRIPCIÓN DE DOS CASOS CLÍNICOS.

Duran, Julie; Faria, Clarisa; Rincón, Annee; Delgado, Maria; Barrientos, Elizve; Viloria, Maria E; Mavarez, Ivan; Aquino, Carly; Barrios, Fernando; Ramos, Audin.

Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario de Maracaibo y Facultad de Medicina de la Universidad del Zulia.

INTRODUCCIÓN: Tumor del estroma gastrointestinal (GIST); designación para los tumores mesenquimatosos específicos que expresan C-kit (antígeno CD117), marcador inmunohistoquímico necesario para la confirmación de estos. Desde el punto de vista histológico pueden ser variables, siendo más frecuentes en adultos y con localización predominante en estómago (60-70%) y en intestino delgado (25-35%). MATERIALES Y MTODOS: Pacientes masculino (a) y femenino (b) de 24 y 26 años respectivamente, quienes consultaron por presentar dolor y tumoración abdominal, se reciben piezas correspondientes a epiplon (a), y dos muestras (b): N1: Tumor adherido a intestino; N2: Epiplón. Se realizan cortes y se colorean con H-E e Inmunohistoquímica. RESULTADOS: En el estudio histopatológico se evidencian neoplasias malignas constituidas por células atípicas epitelioides, núcleos vesiculosos e hipercromáticos, y citoplasma eosinofílico alternanando en algunas áreas con otras fusiformes y elongadas, con algunas mitosis atípicas. Los hallazgos por H-E fueron compatibles con Carcinoma pobremente diferenciado, sarcoma granulocitico, linfoma, (a) y Carcinoma pobremente diferenciado vs. Tu germinal mixto metastático (b). El estudio inmunohistoquímico reportó en ambos casos (a y b) alta positividad a vimentina, CD34 y Ckit/CD117. DISCUSION: Debido a técnicas de Inmunohistoquímicas especificas se hizo posible el diagnostico de GIST en ambas lesiones.

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