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Resúmenes de Trabajos Libres
IX Congreso de Patología, Mérida 2006
LINFOMA CUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS B. PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICO.
Petrosino Pierina, Arenas Asmiria, Milano Melisse, Angulo Fanny , Angulo Rafael, Santiago Crucita
Universidad de Los Andes. Mérida - Edo. Mérida - Venezuela
Los linfomas constituyen proliferaciones de células malignas, de una o en ocasiones de más de una línea celular del componente inmunitario, de localización sistémica o cutánea. En general, afectan de 20 – 30/100 000 hab. Los linfomas se clasifican en: Enfermedad de Hodgkin y Linfomas No Hodgkin, en esta última encontramos a los Linfomas Cutáneos, clasificados según su origen celular, en linfomas de células T y linfomas de células B.
Los Linfomas Cutáneos de Células B (LCCB) son muy raros. Clínicamente se observan como placas tumorales de color rosado o rojo oscuro, únicos o múltiples, pueden exhibir ulceración lenta. Histológicamente presentan un infiltrado linfocitario difuso, con linfocitos de aspecto uniforme. Presentan positividad al marcador tumoral CD20 principalmente. Los pacientes con sospecha de LCCB deben someterse a exámenes clínicos, radiológicos, histológicos y estudios moleculares.
Caso clínico: paciente masculino de 92 años de edad quien consulta por presentar múltiples lesiones algunas vegetantes y otras como placas ulceradas a predominio de tórax y abdomen. Se decide biopsia con diagnóstico clínico de carcinoma basocelular. El estudio histopatológico reveló: Infiltración de neoplasia maligna de células redondas compatibles con Linfoma Cutáneo. La Inmunohistoquímica reporta Linfoma de Células B.
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