Resúmenes de Trabajos Libres
IX Congreso de Patología, Mérida 2006

RABDOMIOSARCOMA PULMONAR, REPORTE DE UN CASO

Varinka Vilchez, Fátima Petit, Gustavo Torres , Zoila Romero, Mírida Gonzalez, Natalia Medina, Oscar Diaz, Madeline Fernandez, Daniela Cardozo

Servicio de Anatomía Patológica. Hospital General del Sur "Dr. pedro Iturbe". Maracaibo. Venezuela

Los rabdomiosarcomas embrionarios son un grupo de neoplasias que afecta predominantemente pacientes en edad pediátrica con una frecuencia de 3.5 % entre 0 y 14 años. Su localización más frecuente es cabeza y cuello, siendo los menos frecuentes tórax y abdomen.

El propósito de este trabajo es dar a conocer un caso de una paciente femenina de tres años de edad, cuyo cuadro clínico se caracterizo por presentar deterioro abrupto a nivel respiratorio y radiográfico, en un lapso de tiempo de 3 semanas aproximadamente.

Se diagnostica un Rabdomiosarcoma Embrionario con rasgos pleomorficos confirmado por inmunohistoquÍmica. C kit, desmina, MyoD positivos Los rabdomiosarcomas embrionarios son neoplasias de origen mesenquimal que necesariamente deben ser estudiadas por patólogos experimentados, con la posterior correlación clínico - patológica, antes de tomar cualquier medida terapéutica, ya que existen marcadas diferencias que dependerán de la localización primaria del tumor, el abordaje quirúrgico y la radioterapia a utilizar.